STSJ Murcia , 18 de Junio de 2002
| Ponente | MANUEL RODRIGUEZ GOMEZ |
| ECLI | ES:TSJMU:2002:1646 |
| Número de Recurso | 431/2002 |
| Procedimiento | SOCIAL |
| Fecha de Resolución | 18 de Junio de 2002 |
| Emisor | Sala de lo Social |
1 TRIB.SUPERIOR JUSTICIA SALA SOCIAL MURCIA SENTENCIA: 00710/2002 ROLLO Nº: RSU 0431/2002 40129 SALA DE LO SOCIAL DEL TRIBUNAL SUPERIOR DE JUSTICIA DE LA COMUNIDAD AUTONOMA DE MURCIA En la ciudad de Murcia, a dieciocho de Junio de dos mil dos. La Sala de lo Social del Tribunal Superior de Justicia de la Comunidad Autónoma de Murcia formada por el Iltmo. Sr. Presidente D. JAIME GESTOSO BERTRÁN, y los Iltmos. Sres. Magistrados, D. JOSÉ LUIS ALONSO SAURA y D. MANUEL RODRÍGUEZ GÓMEZ, ha pronunciado EN NOMBRE DEL REY la siguiente:
SENTENCIA En el recurso de suplicación interpuesto por Instituto Nacional de la Salud, contra la sentencia del Juzgado de lo Social número 6 de Murcia, de fecha 31 de enero de 2002, dictada en proceso número 890/2001, sobre reintegro de gastos, y entablado por doña Silvia frente a Instituto Nacional de la Salud.
Actúa como Ponente el Iltmo. Sr. Magistrado D. MANUEL RODRÍGUEZ GÓMEZ, quien expresa el criterio de la Sala.
La única instancia del proceso en curso se inició por demanda y terminó por sentencia, cuya relación de hechos probados es la siguiente: "1º) La actora, doña Silvia , nacida el 23-06-1966 y con D.N.I. nº NUM000 , que fue diagnosticada en la infancia de síndrome de Marfán, desarrollando posteriormente glaucomas en ambos ojos que han precisado varias intervenciones quirúrgicas, y que a los 29 años hubo de someterse a una ooforectomía por atrofia en el ovario derecho (también tiene un quiste en el izquierdo), comenzó a sentir debilidad muscular y cansancio físico generalizado a partir de los 20 años de edad que precisó incluso de ventilación nocturna. En fecha 21-02-1995 fue diagnosticada de fibrosis hepática residual por el Servicio de Aparato Digestivo del Hospital del Insalud "Virgen de la Arrixaca" de El Palmar-Murcia, por presentar elevación persistente de transaminasas desde 1990 (entre 90 y 140 u/l), realizándosele por dicho motivo, tras resultar negativa la serología para los virus A, B y C, una biopsia hepática en 1991 que fue informada de fibrosis portal residual sin signos inflamatorios; descartándose patología metabólica y auto inmune. 2º) Como continuación del anterior informe, el 10-06-1996 se emitió nuevo informe clínico por el precitado servicio, en el que se indica que, habiendo sufrido en enero de 1996 una elevación de GOT 94 y GPT 145 con anticuerpos, ceruloplasmina, perfil general y vista de perfil hepático normales, la paciente se encuentra asintomática en dicha fecha y no precisa tratamiento, persistiendo negativos los marcadores B y PCR del virus C. 3º) En fecha 5-04-99, la actora, procedente del Servicio de Urgencias por disnea, ingresó en el Servicio de Neumología del también Hospital del INSALUD "Morales Meseguer" de Murcia, donde fue diagnosticada, tras serle realizados varios estudios y exploraciones, de bronquitis aguda inespecífica, hipoventilación alveolar probablemente crónica secundaria a deformidad de la columna dorsal (escoliosis), síndrome de Marfán, glaucoma bilateral secundario y alteración crónica de la bioquímica hepática; siéndole prescrito tratamiento con antibióticos durante 10 días Augmentine 875-225) y vacunación antigripal anual en el mes de septiembre. 4º) En fecha 10-01-2000 ingresó de nuevo en el precitado Servicio de Neumología por aumento progresivo de la disnea con signos de encefalopatía hipercápnica, cefalea matutina, cianosis y dificultad para toser; siéndole instaurada ventilación mecánica no invasiva con BIPAP. En fecha 21-01-2000 causó alta hospitalaria con el diagnóstico de insuficiencia respiratoria hipercápnica crónica agudizada y síndrome de Marfan. 5º) En fecha 10-03-2000, el Servicio de Rehabilitación del Hospital "Morales Meseguer", tras constatar debilidad muscular generalizada y atrofia muscular de intercostales, solicitó estudio del Servicio de Neurología por considerar que la actora no presentaba una escoliosis , sino un discreto dorsoplano que no justificaba la restricción torácica (presunta causa de la hipoxia alveolar). 6º) En fecha 20-11-2000, tras realización de estudio histoquímico de biopsia muscular, el Departamento de Anatomía Patológica del Hospital del INSALUD "12 de Octubre" de Madrid, emitió informe con el diagnóstico de miopatía vacuolar con depósito lisosomal de glucógeno y lípidos, muy probable glucogenosis tipo II. Dicho departamento, tras realizar un estudio ultraestructural, emitió informe en fecha 18-01-2001 con el diagnóstico de miopatía vacuolada lisosomal y glucogenosis tipo II. 7º) En fecha 26-01-2001 se le realizó una electromiografía en la Sección de eurofisiología Clínica del Hospital "Morales Meseguer", con el resultado de hallazgos gestivos de miopatía, congruentes con glucogenosis II; y en fecha 8-02-2001 fue asistida en la Sección de Neumología de dicho hospital, donde se le diagnosticó de .suficiencia respiratoria hipercápnica crónica, miopatía por glucogenosis tipo II y síndrome de Marfan. 8º) En fecha 2-04-2001 se emitió informe por el Dr. Luis Francisco en el Hospital "Morales Meseguer" del siguiente tenor literal: "Paciente de 34 años diagnosticada de miopatía vacuolar por depósito lisosomal de lucógeno (probablemente glucogenosis tipo II pendiente de estudio enzimático). A día de hoy la enfermedad carece de tratamiento conocido, pero dado el deterioro progresivo que puede acarrear y...
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